Bst DNA聚合酶大片段是由來源于Bacillus stearothermophilus（嗜熱脂肪芽孢杆菌）的DNA聚合酶缺失N端大片段得到，采用(yòng)E.coli重組表達，具(jù)有(yǒu)5´→3´ DNA聚合酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性，是等溫擴增的核心酶。

引加生物(wù)的重組RNase H2來源于E.coli，采用(yòng)E.coli 重組表達，除了可(kě)以降解R環和DNA-RNA複合鏈中(zhōng)的RNA鏈，還可(kě)以特異性切割DNA雙鏈中(zhōng)的單個核糖核苷酸，起到修複DNA雙鏈的作(zuò)用(yòng)。

引加生物(wù)的耐高溫重組RNase H2來源于Pyrococcus abyssi，采用(yòng)E.coli重組表達，除了可(kě)以降解R環和DNA-RNA複合鏈中(zhōng)的RNA鏈，還可(kě)以特異性切割DNA雙鏈中(zhōng)的單個核糖核苷酸，起到修複DNA雙鏈的作(zuò)用(yòng)。

引加生物(wù)的耐高溫重組RNase H2來源于Pyrococcus abyssi，采用(yòng)E.coli重組表達，除了可(kě)以降解R環和DNA-RNA複合鏈中(zhōng)的RNA鏈，還可(kě)以特異性切割DNA雙鏈中(zhōng)的單個核糖核苷酸，起到修複DNA雙鏈的作(zuò)用(yòng)。

耐高溫重組RNase H是一種在較高溫度時仍然保持活性的核糖核酸内切酶。

引加生物(wù)的T4 UvsX重組酶來源于T4噬菌體(tǐ)，采用(yòng)E.coli重組表達。

引加生物(wù)的UvsY輔酶來源于T4噬菌體(tǐ)，采用(yòng)E.coli重組表達。

引加生物(wù)的重組單鏈結合蛋白gp32來源于T4噬菌體(tǐ)，采用(yòng)E.coli重組表達。

引加生物(wù)的Bsu DNA聚合酶I大片段來源于Bacillus subtilis，采用(yòng)E.coli重組表達，該酶保留了Bacillus subtilis DNA 聚合酶 I的 5´→3´ 聚合酶活性，但缺乏 5´→3´ 核酸外切酶和3´→5´ 核酸外切酶活性。

​Bst DNA聚合酶大片段 （溫啓動）是由 Bst DNA聚合酶大片段和核酸适配子組成的。