引加生物(wù)的T7 RNA聚合酶采用(yòng)大腸杆菌表達來源于T7噬菌體(tǐ)的RNA聚合酶基因，該酶具(jù)有(yǒu)高度的專一性，在鎂離子存在的情況下，隻會以含有(yǒu)T7啓動子序列的單鏈或雙鏈DNA為(wèi)模闆（ 5’-TAATACGACTCACTATAG*-3’），以NTP為(wèi)底物(wù)，合成與啓動子下遊單鏈DNA互補的RNA。雙鏈線(xiàn)性平末端或5’突出末端DNA均可(kě)作(zuò)為(wèi)T7 RNA聚合酶的底物(wù)模闆，因此線(xiàn)性質(zhì)粒、PCR産(chǎn)物(wù)均可(kě)用(yòng)作(zuò)體(tǐ)外合成RNA的模闆。

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